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细胞定位荧光报告基因载体

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将cDNA序列克隆至原核（His或GST纯化标签），或真核（HA、Flag、V5、Myc、GFP标签）表达载体

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百恩维有着多年构建稳转细胞株的经验，已在H1299、THP-1、MCF7/ADR、A549、V79、MC3T3-E1、CHO、SiHa、3D4/2等多个种属细胞中成功构建过表达和RNAi稳转细胞株。

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重组腺病毒技术服务\ 原代细胞分离\ 信号转导研究\ 细胞增殖（MTT或CCK8）\ Transwell侵袭实验 \细胞凋亡\ RT-PCR及质粒载体构建 \shRNA表达载体构建\ 流式细胞等

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采用Illumina850公司的850K甲基化芯片对DNA甲基化情况进行检测。

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把外源基因与克隆载体进行体外连接，然后再转化到宿主菌中进行克隆，筛选的技术，来获得重组表达载体。

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采用噬菌体介导的同源重组进行基因敲除：首先构建同源交换位点（AES），随后将其整合到结核分枝杆菌噬菌体基因组，获得噬菌粒（phasmid）；将噬菌粒导入耻垢分枝杆菌，获得整合有同源交换位点的重组噬菌体，经体外扩增获得高滴度的重组噬菌体，对结核分枝杆菌进行转染；

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