基因组重测序是对已知物种的基因组进行测序，并对个体或者群体样品进行分析。基因组的重测序可以辅助研究者发现单核苷酸多态性位点（SNPs）、拷贝数变异（Copy Number Variation, CNV）、插入（Insertion）、缺失（Deletion）等变异类型，以最廉价的方式将单个参考基因组信息扩增为生物群体的遗传特征。短序列（Short-Reads）与双末端（Paired-End），以及不同插入长度双末端的组合，使我们能够更深入地了解到序列和序列以外的基因组结构变异。
技术路线：
服务内容：
1. 细菌、真菌、动植物全基因组重测序；
2. 基因组组装、功能注释、比较基因组及分子进化分析等。
3. SNP检测及在基因组的分布；
4. 结构变异检测
结构变异检测主要有插入，缺失，复制，倒位，易位等，并对
结构变异基因进行注释,,