Low Density Lipoprotein Cholesterol Content Assay kit 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量检测试剂盒(微量法)-细胞/细菌培养-试剂-生物在线
Low Density Lipoprotein Cholesterol Content Assay kit 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量检测试剂盒(微量法)

Low Density Lipoprotein Cholesterol Content Assay kit 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量检测试剂盒(微量法)

商家询价

产品名称: Low Density Lipoprotein Cholesterol Content Assay kit 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量检测试剂盒(微量法)

英文名称: Low Density Lipoprotein Cholesterol Content Assay kit 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量检测试剂盒(微量法)

产品编号: 60736ES59

产品价格: 885.00

产品产地: Yeasen

品牌商标: Yeasen

更新时间: 2024-06-25T13:07:08

使用范围: null

规格 价格
96 T 885.0
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
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产品简介

低密度脂蛋白胆固醇(Low Density Lipoprotein Cholesterol,LDL-C)是在血浆中由极低密度脂蛋白转变而来,主要在血管内合成,是运输胆固醇到肝外组织的主要运载工具。低密度脂蛋白胆固醇可促使动脉壁形成动脉粥样斑块,是动脉粥样硬化的危险因素。

胆固醇检测4款相关产品如下:

产品货号

60723ES

60724ES

60736ES

60737ES

产品名称

胆固醇(TC)含量检测试剂盒

游离胆固醇(FC)含量检测试剂盒

低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量检测试剂盒

高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量检测试剂盒

功能

检测总胆固醇含量

检测游离胆固醇含量

检测低密度脂蛋白胆固醇含量

检测高密度脂蛋白胆固醇含量

适用场景

血清、血浆、细胞、组织等样本中的总胆固醇含量测定,与心脑血管疾病以及多种病理状态密切相关。

用于检测血清、血浆、动物组织样本中的游离胆固醇含量。

用于动脉粥样硬化的辅助诊断和治疗,评估心血管健康状况和预防心血管疾病。

用于体外定量测定血清或血浆中的高密度脂蛋白胆固醇,有助于评估心血管健康状况。

 

产品信息

货号

60736ES59

规格

96 T

 

组分信息

组分编号

组分名称

组分信息

规格

储存条件

60736-A

试剂一

Tris 

50 mmol/L

18 mL

2~8℃避光保存

多聚阴离子

0.5%

Emulgen B-66

0.5%

4-氨基安替比林

mmol/L

叠氮钠

 1%

60736-B

试剂二

胆固醇酯酶

5 KU/L

6 mL

胆固醇氧化酶

5 KU/L

过氧化物酶

2 KU/L

EAPAS

0.5 mmol/L

叠氮钠

1%

曲拉通-100

1%

60736-C

标准品

胆固醇

见标签

1 支

标准品配制:按照标准品标签的指示配制

96孔酶标板一块

室温

 

储存条件

2~8℃避光保存,有效期12个月。

 

使用说明

  1. 样品处理

1)血清/血浆样本:直接测定,如超过线性范围用生理盐水稀释后测定。

2)组织样本:准确称取组织重量,按重量(g):体积(mL)=1:9的比例,加入9倍体积的匀浆介质,冰水浴条件下机械匀浆,2500转/分,离心10分钟,取上清液待测。【注:如组织样本为非高脂样本,匀浆介质统一用PBS缓冲液(0.1 mol/L,pH 7.4,60158ES)或生理盐水进行提取;如组织样本为高脂样本或部分为高脂样本,匀浆介质可统一用无水乙醇进行提取。】

3)培养液样本:吸取培养液,1000转/分钟,离心10分钟,取上清液测定。

4)细胞样本:

a细胞收集:将制备好的细胞悬液取出,1000转/分,离心10分钟,弃上清液,留细胞沉淀;推荐用PBS缓冲液(0.1 mol/L,pH 7.4,60158ES)清洗1-2次;1000转/分,离心10分钟,弃上清液,留细胞沉淀。

b细胞破碎:加入0.2-0.3 mL的匀浆介质(60158ES PBS缓冲液或生理盐水)进行匀浆,冰水浴条件下超声破碎或手动匀浆,制备好的匀浆液不离心直接测定。也可采用裂解液裂解,裂解好的液体不离心直接测定。【注:一般建议细胞密度在100万个/mL以上,破碎好的液体可显微镜观察细胞是否破碎完全。】

  1. 操作步骤

【注:正式测定前建议取2-3个预期差异较大的样本做预测定。】

1)酶标仪预热30分钟以上,调节波长至600 nm,蒸馏水调零。

2)按操作表依次加入各试剂。

96孔板操作,酶标仪比色

 

空白孔

校准孔

样本孔

蒸馏水(μL)

2.5

 

 

校准品(μL)

 

2.5

 

样本(μL)

 

 

2.5

试剂一(μL)

180

180

180

轻轻振荡孔板混匀,37℃孵育5分钟,波长600 nm,酶标仪测定各孔吸光度值A1

试剂二(μL)

60

60

60

轻轻振荡混匀,37℃孵育5分钟,波长600 nm,酶标仪测定各孔吸光度值A2,计算△A=A2-A1

  1. 计算公式

1)血清等液体样本计算公式:

LDL-C含量(mmol/L)=(A样本-A空白)÷A标准-A空白)xC标准品

2)组织、细胞样本计算公式:

(1)匀浆介质用PBS缓冲液/生理盐水(此方法需单独测定匀浆液蛋白浓度)

LDL-C 含量(mmol/gprot)=(A样本-A 空白)÷A 标准-A 空白)xC标准品÷ Cpr

C标准品:标准液浓度,mmol/L;Cpr:匀浆液蛋白浓度,gprot/L

(2)匀浆介质用无水乙醇(此方法不需要测定匀浆液蛋白浓度)

LDL-C含量(mmol/g组织)=(A样本-A空白)÷A标准-A空白)xC标准品 ÷(W÷V样总)

C标准品:标准液浓度,mmol/L;W:样本质量,g;V样总:匀浆液总体积,L【注:细胞样本测定时可将(W÷V样总)替换为细胞前处理时的细胞密度。】

 

注意事项 

  1. 样品含量如超出检测范围上限时,可用生理盐水稀释样本后进行测定,测定结果乘以稀释倍数;如样品含量较低也可以适当加大进样量(如5 μL10 μL同时要将标准品稀释相应的倍数后和样本保持相同的加样量。
  2. 该试剂需注意防止含有葡萄糖、胆固醇等试剂的污染。
  3. 开启后2~8℃可稳定保存1个月。
  4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
  5. 本产品仅作科研用途!

Ver.CN20240430