MLN9708 ( MLN-9708, Ixazomib)-常用生化试剂-试剂-生物在线
MLN9708 ( MLN-9708, Ixazomib)

MLN9708 ( MLN-9708, Ixazomib)

商家询价

产品名称: MLN9708 ( MLN-9708, Ixazomib)

英文名称: MLN9708 ( MLN-9708, Ixazomib)

产品编号: 52803ES08

产品价格: 0

产品产地: Yeasen

品牌商标: Yeasen

更新时间: 2023-08-17T13:40:59

使用范围: null

翌圣生物科技(上海)股份有限公司
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产品信息

 

产品名称

产品编号

规格

价格

MLN9708 (MLN-9708; Ixazomib)

52803ES08

5 mg

895

MLN9708 (MLN-9708; Ixazomib)

52803ES10

10 mg

1595

MLN9708 (MLN-9708; Ixazomib)

52803ES25

25 mg

2395

 

产品描述

 

MLN9708(MLN-9708I; xazomib),是小分子proteasome抑制剂。MLN9708是一种柠檬酸盐,在水溶液或血浆中立即水解为具有生物活性的MLN2238。MLN2238结合并抑制20s proteasome,主要抑制20S proteasome的胰凝乳蛋白酶等蛋白水解位点(β5)(IC50=3.4 nM,Ki = 0.93 nM),对β1作用稍弱,对β2几乎没有抑制活性。在血液系统和实体瘤移植模型中,MLN9708表现出有效的抗肿瘤活性和细胞毒性作用,诱导细胞自噬及MKP-1表达,并提高Dox诱导的细胞凋亡。

 

产品性质

 

英文别名(English Synonym)

4-(carboxymethyl)-2-((R)-1-(2-(2,5-dichlorobenzamido)acetamido)-3-methylbutyl)-

6-oxo-1,3,2-dioxaborinane-4-carboxylic acid; MLN-9708, Ixazomib

中文名称 (Chinese Name)

艾沙佐米柠檬酸盐

靶点(Target)

20S proteasome

CAS号(CAS NO.)

1201902-80-8

分子式(Formula)

C20H23BCl2N2O9

分子量(Molecular Weight)

517.12

外观(Appearance)

粉末

纯度(Purity)

≥95%

溶解性(Solubility)

易溶于DMSO(100 mg/mL)

结构式(Structure)

image.png 

 

运输和保存方法

 

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。建议分装后-20℃避光保存,避免反复冻融。

 

注意事项

 

1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2)粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3)本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

 

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。

 

使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

 

(一)细胞实验(体外实验)

为检测MLN9708对乳腺癌细胞系的抗肿瘤作用,用培养基(对照)或不同浓度的MLN9708((0.001 μM–10 μM)处理8种乳腺癌细胞72 h,细胞分别为T-47D, MCF7, MDA-MB-361, SK-BR-3, HCC1954, MDA-MB-468, MDA-MB-231, BT-549。结果表明,MLN9708降低所有乳腺癌细胞的活力,其作用方式为剂量依赖型。并且在细胞克隆形成实验中,MLN9708处理的细胞增殖明显变慢。[1]

(二)动物实验(体内实验)

1)建立RPMI8226-luc细胞小鼠移植瘤模型,口服5% 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin,每周3次(对照),实验组口服MLN2238(7.5 mg/kg,每周2次),与对照组相比,MLN2238有效控制肿瘤增殖。[2]

2)建立人MM.1S移植瘤小鼠模型,给小鼠静脉注射MLN9708/MLN2238 (11 mg/kg),发现MLN9708/MLN2238显著抑制MM肿瘤生长,并延长小鼠存活率。[3]

 

参考文献

 

[1]. Hao Wang, et al. Next-generation proteasome inhibitor MLN9708 sensitizes breast cancer cells to doxorubicin-induced apoptosis. Scientific Reports 6, Article number: 26456 (2016).

[2]. A. Garcia-Gomez, et al. Preclinical activity of the oral proteasome inhibitor MLN9708 in Myeloma bone disease. Clin. Cancer. Res. 20(6): 1542-1554 (2014).

[3]. Dharminder Chauhan, et al. In Vitro and In Vivo Selective Antitumor Activity of a Novel Orally Bioavailable Proteasome.  Inhibitor MLN9708 against Multiple Myeloma Cells. Clin Cancer Res. 17(16): 5311-5321 (2011).

 

HB211216