SP600125
 
产品信息
 
     
         
             
产品名称
             
产品编号
             
规格
             
储存
             
价格（元）
         
         
             
SP600125
             
52003ES10
             
10mg
             
-20 ºC
             
597.00 
         
         
             
SP600125
             
52003ES50
             
50mg
             
-20 ºC
             
1,657.00 
         
         
             
SP600125
             
52003ES60
             
100mg
             
-20 ºC
             
2,997.00 
         
     
 
 
产品描述
 
SP600125是一种新型、广谱JNK抑制剂，强效抑制JNK1（IC50=40nM）、JNK2（IC50=40nM）和JNK3（IC50=90nM）。SP600125有效抑制细胞中c-Jun磷酸化，抑制细胞中COX-2、TNF-α、IL-10、TNF-α和IFN-γ表达。另外，SP600125也阻止B细胞在内的多种细胞凋亡，抑制HeLa细胞自噬。通过阻断细胞周期进程、诱导细胞凋亡，SP600125强效抑制多种人癌细胞增殖。SP600125使HCT116细胞有丝分裂停滞在G2期，而且诱导核内复制。
 
【该产品仅用于科研实验，不能用于人体】
 
产品性质
 
     
         
             
英文别名（English Synonym）
             
SP 600125, SP-600125
         
         
             
化学名（Chemical Name）
             
2H-Dibenzo[cd,g]indazol-6-one
         
         
             
靶点（Target）
             
JNK
         
         
             
CAS 号（CAS NO.）
             
129-56-6
         
         
             
分子式（Molecular Formula）
             
C14H8N2O
         
         
             
分子量（Molecular Weight）
             
220.23
         
         
             
外观（Appearance）
             
粉末
         
         
             
纯度（Purity）
             
≥98%
         
         
             
溶解性（Solubility）
             
溶于DMSO
         
         
             
结构式（Structure）
             
         
     
 
 
运输与保存方法
 
粉末直接保存于-20 ºC，有效期2年。溶于DMSO。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。
 
注意事项
 
1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
 
2）粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
 
3）本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
相关实验（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外研究）
为检测SP600125对T细胞的作用，SP600125（1-50 μM）孵育Jurkat T细胞，并用PMA、anti-CD3和anti-CD28刺激细?，检测c-Jun、JNK、p38、ERK和IKK等指标，发现SP600125抑制c-Jun磷酸化（IC50=5–10 μM），50 μMSP600125不能抑制ERK1、2磷酸化，而部分抑制p38和ATF2磷酸化。[1]
（二）动物实验（体内研究）
体内实验中，CD-1小鼠SP600125（7.5、15、30 mg/kg）或静脉注射SP600125（10、30 mg/kg），之后用LPS处理小鼠，静脉注射10和30 mg/kgSP600125显著抑制血清中TNF-α水平，而SP600125剂量依赖地抑制TNF-α表达。[1]
参考文献
[1] Bennett BL, et al. SP600125, an anthrapyrazolone inhibitor of Jun N-terminal kinase. ProcNatlAcadSci U S A, 98(24): 13681-13686 (2001).
[2] Li JY, et al. SP600125, a JNK inhibitor, suppresses growth of JNK-inactiveglioblastoma cells through cell-cycle G2/M phase arres. Pharmazie 67: 942–946 (2012).
[3] Vaishnav D, et al. SP600125, an inhibitor of c-jun N-terminal kinase, activates CREB by a p38 MAPK-mediated pathway. BiochemBiophys Res Commun, 307(4): 855-860 (2003).
[4] Kim JA, et al. SP600125 suppresses Cdk1 and induces endoreplication directly from G2 phase, independent of JNK inhibition. Oncogene, 29(11): 1702-1716 (2010).