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实时定量PCR检测服务

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产品名称: 实时定量PCR检测服务

英文名称: qPCR

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南京海普乐生物科技中心
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一.TaqMan探针法
  针对染色体上的不同SNP位点分别设计PCR引物和TaqMan探针,进行实时荧光PCR扩增。探针的5’-端和3’-端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。当溶液中存在PCR产物时,该探针与模板退火,即产生了适合于核酸外切酶活性的底物,从而将探针5’-端连接的荧光分子从探针上切割下来,破坏两荧光分子间的PRET,发出荧光。通常用于少量SNP位点分析(见图1)。
 
图1 某SNP位点分析结果  A.纯合(G/G)  B.杂合(G/T)
 二、SNaPshot法

  该技术由美国应用生物公司(ABI)开发,是基于荧光标记单碱基延伸原理的分型技术,也称小测序,主要针对中等通量的SNP分型项目。在一个含有测序酶、四种荧光标记ddNTP、紧临多态位点5’-端的不同长度延伸引物和PCR产物模板的反应体系中,引物延伸一个碱基即终止,经ABI测序仪检测后,根据峰的移动位置确定该延伸产物对应的SNP位点,根据峰的颜色可得知掺入的碱基种类,从而确定该样本的基因型。对于PCR产物模板可通过多重PCR反应体系来获得。通常用于10-30个SNP位点分析(见图2)。
 
图2 人线粒体22个SNP位点的SNaPshot实验结果

三、Mass Array法
  MassARRAY分子量阵列技术是Sequenom公司推出的世界上领先的基因分析工具,通过引物延伸或切割反应与灵敏、可靠的MALDI-TOF-MS技术相结合,实现基因分型检测。基于MassARRAY平台的iPLEX GOLD技术可以设计最高达40重的PCR反应和基因型检测,实验设计灵活,分型结果准确性高。根据应用需要,对数十到数百个SNP位点进行数百至数千份样本检测时,MassARRAY具有最佳的性价比,特别适合于对全基因组研究发现的结果进行验证,或者是有限数量的研究位点已经确定的情况。原理图如下(图3):

 
四、LDR法
      当左右两条寡核苷酸探针与目的DNA序列完全互补,并且两条探针之间没有空隙时才能发生连接反应 TaqDNA连接酶的连接特性。原理图如下(图4):

五、各方法学比较

Biohelper提供的SNP方法学比较
分型技术 适宜检测的总位点数 适宜检测的样本数量 分型平台 准确率 备注
taqman探针法 任意位点数 〉1000个样本 ABI7900 99.9% 公司可代合成taqman-MGB探针
SnapShot法 〉5个位点 任意样本数 ABI3730 99.9% 免费提供引物
M assArry 〉20个位点 样本书最好为380的倍数 Sequenom 95% 免费提供引物
LDR 任意位点数 大于200个样本 ABI3730 99% 免费提供引物


六、服务承诺

公司承诺,在保证质量的基础上,提供市场最低的价格!欢迎来电咨询!

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