新型的，选择性PI3K δ/γ抑制剂，Ki和IC50分别为23 pM/243 pM 和1 nM/50 nM,作用于PI3K δ/γ比作用于其他蛋白激酶选择性高。Phase 2。
产品货号：S7028 产地：美国 价格：询价 点击数：1186 商家询价
Anidulafungin (LY303366), 一种echinocandin的衍生物, 抑制glucan synthase的活性, 用作抗真菌药，CAS#166663-25-8。
产品货号：S4286 产地：美国 价格：询价 点击数：884 商家询价
PFI-2是一种强效的，有选择性和细胞活性的lysine methyltransferase SETD7抑制剂，Ki (app)和IC50分别为0.33 nM 和2 nM，比其他甲基转移酶和非后生的靶点高出1000倍的选择性，CAS#1627676-59-8。
产品货号：S7294 产地：美国 价格：询价 点击数：998 商家询价
非ATP竞争性的PLK1抑制剂，IC50为9 nM，比作用于Plk2选择性高30倍，对Plk3没有抑制活性。Phase 3。
产品货号：S1362 产地：美国 价格：询价 点击数：1011 商家询价
与ATP竞争性抑制CDKs，包括CDK1,CDK2,CDK4和CDK6，作用于CDK1/2/4/6比作用于CDK7选择性高7.5倍。Flavopiridol最初发现抑制EGFR和PKA。
产品货号：S2679 产地：美国 价格：询价 点击数：1292 商家询价
新型的，ATP竞争性的mTOR抑制剂，IC50为0.8 nM，作用于PI3K亚型和ATM/DNA-PK，具有优异的选择性（约1000倍）。Phase 1。
产品货号：S1555 产地：美国 价格：询价 点击数：1312 商家询价
一种强有效的人组胺 H1受体拮抗剂，IC50为51nM.
产品货号：S4012 产地：美国 价格：询价 点击数：1014 商家询价
有效的p38 MAPK抑制剂，靶向作用于p38α/β，IC50为50 nM/100 nM,有时用于代替SB 203580用于调查在体内对SAPK2a/p38 的潜在作用。
产品货号：S1077 产地：美国 价格：询价 点击数：1206 商家询价
BIBR 1532是有效的，选择性的，非竞争性的telomerase抑制剂，IC50为100 nM。
产品货号：S1186200mg 产地：美国 价格：询价 点击数：1009 商家询价
GSK2578215A是一种有效的选择性LRRK2 kinase抑制剂，对LRRK2 (G2019S)和LRRK2 (WT)的IC50分别为8.9 nM 和 10.9 nM，CAS#1285515-21-0。
产品货号：S7664 产地：美国 价格：询价 点击数：1021 商家询价